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PKH67綠色細胞膜標記試劑盒

貨號 S9021-100ul 售價(元) 998
規(guī)格 100ul CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品信息

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價格/

S9021-100ul

PKH67綠色細胞膜標記試劑盒

100ul

998

S9021-1000ul

PKH67綠色細胞膜標記試劑盒

1000ul

2800

產(chǎn)品簡介

親脂性熒光染料PKH67(Green)PKH26(Red) 適用于常規(guī)細胞膜標記。熒光染料PKH67 是?種可對體外和體內細胞示蹤的綠色熒光染料,通過與膜結構的脂質分?結合?標記細胞。PKH67對細胞毒性較?,熒光背景低,脂溶性?,能夠輕易穿透細胞膜,有著強?穩(wěn)定的綠?熒光。經(jīng)PKH67標記的細胞可?于體外和體內增殖研究,且具有不會使鄰近細胞染?的功能。在細胞分裂增殖過程中,PKH67 的熒光強度會隨著細胞的分裂?逐級遞減,標記熒光可平均分配?兩個?代細胞中,因此其熒光強度是親代細胞的?半,根據(jù)這?特性,它可被?于檢測細胞增殖,細胞周期的估算及細胞分裂等??。PKH67標記細胞的熒光?常均?,并且分裂后的?代細胞的熒光分配也更均?。在細胞分裂增殖過程中,PKH67標記熒光可平均分配?兩個?代細胞中,熒光強度變?yōu)橛H代細胞的?半,通過流式細胞儀根據(jù)熒光強度的不同,可檢測出未分裂細胞,分裂?次(1/2 的熒光強度),?次(1/4 的熒光強度),三次(1/8的熒光強度),以及更多分裂次數(shù)的細胞。PKH67 可檢測分裂次數(shù)多達六次甚?更多。除了?于細胞增殖檢測,PKH67 還可以?于細胞的體外盒體內?蹤,標記后熒光在胞內表達穩(wěn)定,陽性標記率達98%以上,標記細胞形態(tài)良好,能有效地觀察細胞在體外的誘導分化情況;或將標記的細胞注?體內,可以有效的顯?移植細胞在活體組織中的遷移及分化。PKH67標記的細胞?于體內觀察可以長達數(shù)周之久,它常被?來做活體細胞檢測實驗和?熒光電鏡觀察細胞長期活動的實驗。PKH67 毒性較?,不影響細胞的增殖能?。此?法操作簡單,且不?放射性同位素,不存在安全隱患。可以更快速,更準確和更安全地得到想要的實驗數(shù)據(jù)。

由于炭尾長度更長,內部研究已經(jīng)證明PKH67PKH2由更少的細胞間轉移。在采用PKH1PKH2進行的體內研究中,熒光強度都會緩慢損失。由于這是綠色細胞linker染料而非紅色細胞linker染料出現(xiàn)的行為特征,因而PKH67會出現(xiàn)類似的性質。不分裂細胞的體外細胞膜留存和體內熒光半衰期的關聯(lián)性揭示,PKH67的體內熒光半衰期為10-12天。其他具有類似半衰期的綠色細胞linker染料已經(jīng)被用于監(jiān)測1-2月內的體內 淋巴細胞和巨噬細胞運輸,結果表明PKH67還可用于中等時長的體內跟蹤研究。

染料可以穩(wěn)定的與細胞膜脂質區(qū)結合并發(fā)出熒光,主要用于細胞體外標記、體外細胞增殖研究以及體內外的細胞示蹤研究。PKH67的體內熒光半衰期為10-12天。相比于PKH-67,PKH-26具有更長的半衰期,標記在兔紅細胞上的PKH26半衰期長達100天以上。特別適用于體外增殖研究以及長期的體內細胞跟蹤研究。PKH67標記細胞后通常?流式細胞儀進?細胞增殖檢測。

試劑盒組分

PKH67標記細胞呈綠?熒光,熒光波長:λex=490 nm,  λem=502 nm。

貨號

組分

規(guī)格

S9021-A

PKH67染料

0.1ml/1ml

S9021-B

稀釋液C

10ml/60ml

實驗步驟

1.染色液制備:

1)從冰箱中取出PKH67試劑,靜置?分鐘?室溫,或者37℃?浴?刻后,離?盛放PKH67 的管?,開蓋前請務必離??分鐘讓試劑充分落?管底后才能開蓋。

2)根據(jù)需要檢測的細胞樣品數(shù),?稀釋液將探針10倍稀釋,再?合適的溶液(如:??清培養(yǎng)基,HBSS或PBS)PKH67母液25倍稀釋,配制成染??作液。最佳?作液濃度請根據(jù)不同細胞和??的實驗體系來調整。?般細胞使?按試劑盒中的母液的終濃度250倍稀釋即可,有些細胞可能需要適當增加濃度。

2. 細胞染色

1)將制備好的待測細胞?100μl染??作液重懸,?細胞濃度?約107/ml。也可以進?原位染?,染?液?夠覆蓋細胞即可。

2)在28 ℃培養(yǎng)細胞 1530分鐘,不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同。

建議待標記細胞在染??作液中于37℃孵育5min,再于4℃孵育15min

低溫孵育可降低細胞對染料的內吞作?,有助于染料對質膜的標記,并且降低染料定位細胞質囊泡的可能性。

3)離?后去上清,收集細胞,?PBS或??清培養(yǎng)基洗滌細胞1-2次,最后加?PBS或??清培養(yǎng)基重懸細胞。

4)取500μl 細胞懸液,?流式細胞儀檢測。Ex/Em=490/502nm。

5)隨后還可按照細胞的正常培養(yǎng)?法進?培養(yǎng)。

6)可以在熒光顯微鏡下直接觀察標記效果,也可以在培養(yǎng)適當時間后再?流式細胞儀檢測細胞增殖,或?于其他特定實驗?的的細胞熒光?蹤。

儲存條件:-20℃避光保存有效期1

注意事項:

1.染?濃度根據(jù)細胞種類的不同和每孔內細胞數(shù)量的多少?異。

2.配制的PKH67母液極易?解,建議分裝保存, ≦-20℃冷凍干燥保存。

3.PKH67 ?作液應現(xiàn)配現(xiàn)?,不能提前配制,因為PKH67 吸?會分解,影響染?效果。

4.PKH67 易被?解,在?溶液中會很快變質。母液請在使?過程中避免接觸?。?作液在標記細胞的過程5.中和?接觸是在許可的時間范圍內的。

6.PKH67熒光染?劑為乙醇溶液,在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固?粘在離?管管底、管壁或管蓋內,7.從冰箱取出后恢復?室溫,變成液體狀態(tài)后離??管底部再開蓋??梢?7℃?浴?刻?全部融解后使?。

8.不同的細胞種類標記后可以?蹤的代次或時間差異較?,請根據(jù)實際情況或參考?獻進?檢測。

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