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(Thr1)-TRAP-5amide
| 貨號 | wb2292-10mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 10mg | CAS號 | 1313730-19-6 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
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wb2292-1mg |
(Thr1)-TRAP-5amide |
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wb2292-10mg |
(Thr1)-TRAP-5amide |
10mg |
產(chǎn)品簡介
TFLLR (TFA) 是 NH2 的 PAR1 激動劑，EC50 值 1.9 μM。
PAR1 激動劑刺激 [Ca2+]i 和神經(jīng)元比例的濃度依賴性增加。當 50-80% 的已識別神經(jīng)元有反應時，在響應 10 μm TF-NH2（峰值 196.5±20.4 nM，n=25）時，檢測到 [Ca2+]i 高于基礎的最大增加[1]。在 TFLLR-NH2 激活的血小板上清液中培養(yǎng)的 SW620 細胞上調 E-鈣粘蛋白表達并下調波形蛋白表達。在體外血小板培養(yǎng)系統(tǒng)中，在上清液中檢測到 TFLLR-NH2 劑量依賴性地增加分泌的 TGF-β1 。將 TF-NH2 注射到大鼠爪子中會刺激明顯且持續(xù)的水腫。NK1R 拮抗劑和辣椒素對感覺神經(jīng)的消融在 1 小時內(nèi)抑制水腫 44%，在 5 小時內(nèi)完全抑制水腫。在野生型但不是 PAR1-/- 小鼠中，TF-NH2 刺激膀胱、食道、胃、腸和胰腺中的伊文思藍外滲 2-8 倍。NK1R 拮抗劑可消除膀胱、食道和胃中的外滲[1]。在沒有 apamin 的情況下，TFp-NH2 在 3-50 μM 時產(chǎn)生顯著收縮，在 0.3-50 μM 時產(chǎn)生松弛。當 TFp-NH2 誘導的松弛被 0.1 μM 的 apamin 阻斷時，TFp-NH2 誘導的收縮的濃度-反應曲線顯著左移。
產(chǎn)品性質
序列：Thr-Phe-Leu-Leu-Arg-NH2
別名：TFLLR (TFA)
CAS NO：1313730-19-6
分子式：C33H54F3N9O8
分子量：761.83
存儲溫度：2-8℃
純度：≥>98.5%
溶解性：DMSO 和H2O
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